Trenutno je podjetje zaključilo ustrezno delo kliničnih raziskav faze II in pripravo faze III kliničnega preskušanja injekcije Albenatida. Glede na rezultate predhodnih kliničnih preskušanj in zahteve za odobritev kliničnega preskušanja injekcije Albenatide, skupaj z dejanskim stanjem podjetja, podjetje verjame, da že ima pogoje za začetek kliničnega preskušanja faze III, in se odloči začeti klinično preskušanje faze III .
Albenatid je zdravilo razreda 1.1 za zdravljenje sladkorne bolezni tipa II. Gre za dolgo delujoči receptorski agonist GLP-1, ki ga lahko injiciramo enkrat na teden, kar močno izboljša bolnikovo skladnost z zdravili.

Podjetje je v prvi bolnišnici univerze Jilin izvedlo klinično preskušanje injekcije Albenatida v I. fazi in klinično preskušanje faze II injekcije Albenatida v 28 bolnišnicah, vključno z ljudsko bolnišnico univerze Peking. Po zaključku 7. junija 2019 kliničnega preskušanja injekcije Albenatide Injection je podjetje izvedlo naknadno statistično analizo in primerjavo ustreznih raziskovalnih podatkov. Do zdaj je podjetje zaključilo fazo II kliničnih raziskav, povezanih z injekcijo Albenatida. Rezultati kliničnega preskušanja faze II injekcije Albenatida so pokazali, da je bila dosežena glavna končna točka kliničnega preskušanja faze II.